Werkseitiger Wilkinson-Katalysator Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid (11 % Rh) CAS 14694-95-2

Kurze Beschreibung:

Wilkinson-Katalysator Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid (11 % Rh)

CAS 14694-95-2

Reinheit: 99 %

Rh: 11 %

Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid CAS 14694-95-2 ist der gebräuchliche Name für Chloridotris(triphenylphosphin)rhodium(I), ein Koordinationskomplex von Rhodium mit der Formel [RhCl(PPh3)3] (Ph = Phenyl), als Wilkinsons Katalysator bezeichnet.

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Beschreibung

Werkseitiger Wilkinson-Katalysator Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid (11 % Rh) CAS 14694-95-2

Es handelt sich um magentafarbenes kristallines Pulver.Es könnte in Benzol, Toluol löslich, in Ethern und Alkoholen unlöslich sein und an der Luft langsam oxidiert werden.

Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid CAS:14694-95-2 kann in verschiedenen Größen zu wettbewerbsfähigen Preisen geliefert werden.

Chemische Eigenschaften:

Werkseitiger Wilkinson-Katalysator Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid (11 % Rh) CAS 14694-95-2
CAS: 14694-95-2
MF: C54H45ClP3Rh
MW: 925,21
EINECS: 238-744-5
Schmelzpunkt 245-250 °C (Zers.)
Siedepunkt >170°C
Dichte 1,363;d 1,379
Bilden Sie kristallines Pulver
Farbe Rotbraun bis Kastanienbraun
Wasserlöslichkeit unlöslich

Technisches Datenblatt/TDS:

Werkseitiger Wilkinson-Katalysator Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid (11 % Rh) CAS 14694-95-2

Reinheit	99,9 %
Metallgehalt(Rh)	11 %
CAS-Nr.	14694-95-2
Induktiv gekoppelter Plasma-/Elementaranalysator（Verunreinigung)
Pd	＜0,0050	Al	＜0,0050
Pt	＜0,0050	Ca	＜0,0050
Au	＜0,0050	Cu	＜0,0050
Mg	＜0,0050	Cr	＜0,0050
Fe	＜0,0050	Zn	＜0,0050
Mn	＜0,0050	Si	＜0,0050
Ir	＜0,0050	Pb	＜0,0005

Anwendung

Werkseitiger Wilkinson-Katalysator Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chlorid (11 % Rh) CAS 14694-95-2

Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chloridist auch als Wilkinson-Katalysator bekannt und wird üblicherweise zur Katalyse der Hydrierung von Alkenen verwendet.

Tris(triphenylphosphin)rhodium(I)-chloridwird auch bei der katalytischen Hydroborierung von Alkenen mit Catecholboran und Pinacolboran und der selektiven 1,4-Reduktion von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen eingesetzt.

Verwendet einen homogenen Hydrierungskatalysator.